领衔科学家:
李毓龙,北京大学博雅特聘教授,北大-清华生命科学联合中心研究员,国家杰出青年基金及延续资助获得者,全国创新争先奖获得者。
攻关方向:
实验室旨在利用多学科交叉手段,聚焦感觉系统(如慢性瘙痒)及神经-代谢互作,结合G蛋白偶联受体(GPCR)激活荧光探针构建技术、代谢组学检测、高通量药物筛选等核心技术,开发针对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的早期诊断工具与方法(如免疫层析试纸、液质联用法等),并研发靶向GPCR的候选药物,最终形成从基础研究到临床转化的创新性平台,为ICP患者的诊断和治疗带来新的获益潜能。

应用背景:
高通量药物筛选
G蛋白偶联受体(GPCR)是生物体信息交互的重要基础,也是药物开发的关键靶点之一。目前市场上已有超过500种靶向GPCR的药物获批上市。李毓龙团队基于天然GPCR,结合环境敏感型荧光蛋白构建了可遗传编码的荧光探针。该探针保留了原始受体的药理学特征,能够响应内源受体的激动剂和抑制剂,可作为工具用于筛选靶向内源受体的药物。

疾病预测与诊断
妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)是妊娠期最常见的肝脏疾病,其典型症状为严重的慢性瘙痒,并伴有早产等不良围产期结局的高发生风险。李毓龙团队揭示了ICP患者中异常增高的酸化代谢物是导致ICP患者慢性瘙痒的主要原因,并基于靶向代谢组学的检测结果构建了用于ICP准确诊断的数学模型,还依据不同孕期代谢组学的差异提出了可用于孕早期预测ICP患病概率的数学模型,能够比临床诊断提前五个月进行准确预测。
