实验室核心技术：

1、生物网络的建模与分析：生物功能与其复杂的调控网络紧密相关，理解生物网络的设计原理能够为从系统角度上理解生物功能提供理论依据，并为合成生物学的网络设计提供指导。

2、定量实验与计算结合：生物定量实验是指用于测量生物体内或体外各种生物分子、细胞、组织等的数量的一系列技术。这些技术结合计算模型在生命科学研究、临床诊断和药物开发等领域发挥着重要作用。

3、具有核心原创技术的复杂生物网络分析设计平台：实验室在复杂生物网络分析和设计方面一直处于国际领先地位。实验室结合机器学习算法开发的复杂生物网络分析设计平台不仅能帮助深入研究复杂疾病系统，提供系统层面的创新治疗策略，还能够为各类特定功能提供最优的合成生物学网络解决方案，为药物合成与设计提供计算基础。

4、基于代谢网络的抗体和活体药的开发能力：基于靶向代谢网络的抗体药物，其单独使用时效果与PD-1抗体相当，与VEGF抗体联合使用时则具有更强的治疗效果。靶向代谢网络的活体药物，可成功避免了传统化学药物的脱靶问题和代谢营养扰动的副作用。

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实验室核心技术：

1、药物设计计算方法与软件：涵盖基于计算模拟和人工智能的靶标可药性分析、分子对接与虚拟筛选、打分函数、别构调控药物设计、全新药物设计、多靶标药物设计、基于系统的药物设计等方面。

2、生物分子智造平台：IMDD平台可实现基于人工智能与物理模型的“高效生物活性分子设计一高通量分子合成/表达纯化一功能实验验证”正反馈研究流程。

3、具有核心原创技术的AIDD平台：实验室专注于开发前瞻性的生物活性分子设计方法，建设了具有核心原创技术的融合人工智能和物理模型的药物设计平台，为临床前药物研发提供一站式计算解决方案。该平台可对外开展服务和合作研究。

4、靶向无序蛋白质候选药物：来鲁华团队发展了原创无序蛋白药物设计方法，针对不同无序蛋白体系研发了高活性抑制剂、降解剂和结合多肽类候选化合物。这些候选化合物的进一步开发将有望成为用于治疗临床上缺乏药物治疗手段的癌症或脑卒中等的紧急用药。

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实验室核心技术：

1、生物网络的建模与分析：生物功能与其复杂的调控网络紧密相关，理解生物网络的设计原理能够为从系统角度上理解生物功能提供理论依据，并为合成生物学的网络设计提供指导。

2、定量实验与计算结合：生物定量实验是指用于测量生物体内或体外各种生物分子、细胞、组织等的数量的一系列技术。这些技术结合计算模型在生命科学研究、临床诊断和药物开发等领域发挥着重要作用。

3、创新型药物靶标发现和药物研发平台：与传统高通量方法相比，化学蛋白质组学策略能够一次性地对小分子在细胞中的所有靶点进行分析，有效评估药物小分子的脱靶效应。通过构建高通量、自动化的样品处理流程，获得海量的化学蛋白质组学数据，构建人工智能模型，有望实现新药物新靶点的预测，助力实现老药新用、民族药现代化和全新药物靶标的发现。

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实验室核心技术：

1、基因检测技术：利用外周血游离核酸上表观遗传修饰信息（5mC或5hmC），精准判断疾病是否发生，深入追溯疾病起源，为临床早期诊断和治疗提供了精准脉络。

2、表观基因组和转录组检测技术：基于化学标记和酶学转化等方法，实验室开发了一系列高效、定量的DNA/RNA修饰检测技术，例如：在DNA修饰方面，开发了单细胞、多修饰（5mC和5hmC）同时检测方法Simple-seq；开发了针对珍贵临床样品5hmC的检测方法hmC-CATCH；在RNA修饰方面，开发了对m6A检测的GLORI，开发了对Ψ检测的PRAISE等，为DNA/RNA修饰的临床检测和功能学研究提供有效测量工具。

3、基因编辑技术：基于对核酸修饰功能的理解，通过操控核酸化学修饰，编辑了核酸的遗传信息，首创了一类具有自主知识产权的新型RNA编辑器，发展了三种精准、高效的DNA编辑器，实现了病理过程的精准干预。

4、基因编辑的安全性评估：在基因编辑安全性方向，实验室开发了基于检测基因编辑中间产物（dU）的高通量测序方法Detect-seq，该方法能在全基因组范围内无偏地评估单碱基编辑器的安全性。

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实验室核心技术：

1、人工智能衰老时钟：作为预测年龄和衰老速率的计算模型，衰老时钟可以量化个体的衰老程度，评估生物的衰老状态，预测相关疾病及健康风险。

2、衰老的干预和逆转技术：以多模态衰老评测技术为基础，筛选具有抗衰老功效的化合物分子，并对其分子代谢途径和关键节点基因进行分析和研究。

3、3D人脸图像分析软件BeyondAge：实验室基于多种拥有独家知识产权的人工智能模型，开发了一套通过3D人脸图像检测人体衰老程度的商业化分析系统。该系统结合高精度图像采集相机和自主研发的图像分析软件BeyondAge，并部署在云计算平台上，能够快速、准确地评估个体的生理年龄和衰老速率，预测个体的衰老相关疾病的潜在发病风险，为医疗健康终端提供衰老检测服务，同时也是衰老研究机构评估衰老干预效果的有效工具。目前，该系统已与多家合作机构，包括时光派TimeCure综合抗衰中心、ICAC衰老与肿瘤国际研究中心、亚太精准抗衰老医学学会等。

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实验室核心技术：

1、合成生物技术：合成生物学是一门新兴学科，旨在重新设计和构建生物系统，赋予其新的功能。

2、端到端的生物药研发平台：覆盖生物药研发全流程的一体化技术平台。集成了从疾病靶点发现、新型生物药设计优化到药效评估等各个环节所需的关键技术。

3、原创的合成生物学技术服务平台：实验室着重打造合成生物学设计与优化平台，因此将推出一系列合成生物学技术服务。主要包括底盘细胞设计（打造合成生物细胞工厂）、针对功能核酸进行高效的设计与优化，还有利用“病毒载体与定向进化技术”进行 功能蛋白、治疗性病毒 的设计与优化。借助高通量平台的优势，我们还可以进行高通量合成生物元件的表征。

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实验室核心技术：

1、高通量抗体筛选技术：抗体是指机体由于抗原刺激而产生的具有保护作用的免疫球蛋白。自1986年第一个抗体药物进入临床至今，治疗性抗体已成为现代医药的重要组成部分。

2、抗体生产与定向进化技术：亲和力是评估抗体效价和临床功效最关键的参数之一。抗体的定向进化技术是一个体外反复迭代的过程，能够高通量并快速地筛选出更高成药价值的亲和力抗体。

3、开发无抗原纯化的抗体筛选系统：在抗体筛选方面，实验室首先开发出了无抗原纯化的膜蛋白抗体筛选系统，能够在规避膜蛋白纯化难，抗体制备周期长等难点的同时，更高效的筛选出结构特异性的膜蛋白抗体，为临床靶点药物的开发开辟了新的赛道。

4、基因编辑的安全性评估：在基因编辑安全性方向，实验室开发了基于染色体易位的高通量测序方法PEM-seq，能够定量基因编辑过程中的绝大多数产物。并且，在此基础上，筛选到了相比于Cas9，安全性和编辑效率更高的Cas9TX，目前已经应用到体外CAR-T细胞的构建和小鼠疾病模型的基因治疗中。

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实验室核心技术：

1、CRISPR-Cas9文库筛选技术：利用CRISPR结合Cas9的基因编辑技术建立基因编辑文库，通过文库实现高通量快速便捷的筛选肿瘤免疫治疗新靶点。

2、人工智能技术：人工智能是智能学科重要的组成部分，它企图了解智能的实质，并生产出一种新的能以人类智能相似的方式做出反应的智能机器。高通量抗体筛选技术：抗体是指机体由于抗原刺激而产生的具有保护作用的免疫球蛋白。自1986年第一个抗体药物进入临床至今，治疗性抗体已成为现代医药的重要组成部分。

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实验室核心技术：

1、siRNA核酸药物：寡核苷酸药物是第三代治疗药物，siRNA药物较好且技术取得突破，是目前最受关注的核酸药物之一。

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实验室核心技术：

1、无创表观液体活检技术：染色质携带有指征其组织器官、细胞起源及疾病发展进程的表观调控等信息。检测并整合游离染色质上多模态表观组学信息将有望革新当前的无创诊断体系。

2、药物多组学技术：小分子靶向药物逐渐成为抗肿瘤治疗的支柱，小分子药物的靶标检测有助于揭示药效、耐药性和不良反应等分子机制，促进新药的开发。

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实验室核心技术：

1、共价靶向核药物技术：通过引入靶向共价连接化学等新化学工具，发生核药物与靶点蛋白之间不可逆的共价连接，在肿瘤部位实现选择性“高摄取”和“长滞留”、血液循环和健康组织“低摄取”,有望攻克传统核药物安全性与有效性无法兼得的难题。

2、诊疗一体硼药技术：基于课题组三氟化硼标记技术等系列科研成果，在硼氨基酸、硼脂肪酸、硼脂质体等类型均可实现影像导航的中子俘获治疗，较之上一代药物BPA有着显著技术突破，有望引领本领域开创诊疗一体应用新场景。

3、放疗响应药物技术：创造性提出放疗响应前药激活新理念，以肿瘤部位放疗与化疗剂量浓集的形式实现“增效”,以非肿瘤部位低毒前药的形式实现"降毒",突破目前临床单一放化疗的技术极限，有望真正解决放化疗“降毒增效”的临床问题

4、紧缺同位素生产技术：针对我国关键医用核素卡脖子问题自主开发设备和核素分离化学工艺，提出了“固体靶在线溶解”新理念、研制了具备快拆结构的水/空气双冷却Th02粉末靶站，支撑了Ac225、Zr89、Y86等多种紧缺同位素的高效制备。

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