能力清单-北京大学成都前沿交叉生物技术研究院

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韩敬东实验室

实验室核心技术：

1.一种异常图像识别方法、装置、电子设备及存储介质 2.多模态数据融合的模型训练方法及装置 3.用于生成多模态数据的模型训练方法及装置 4.基于特征扰动的模型训练方法、信息推荐方法 5.基于多模态数据的人体健康状态评估方法、装置及设备

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实验室联系方式：

邮箱：contact@beyondagetec.com

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何爱彬实验室

实验室核心技术：

一、专利 1.MACHINE-LEARNING-BASED DIAGNOSTIC SYSTEMS AND METHODS （基于机器学习的诊断系统和方法）；PCT/CN2025/146381，初审阶段。 2.微量 DNA 修饰的高通量测序文库及其构建方法、待测样本中微量 DNA 修饰的检测方法；202610245025.0, 实质审查阶段。二、可对外提供的服务/产品服务一：高通量微量血浆游离染色质检测科研服务与临床辅助诊断服务内容包括： •血浆样本检测与文库构建 •高通量测序服务 •生物信息学分析与可视化报告个性化科研方案设计与技术支持服务二：超高通量单细胞表观多组学信息检测服务实验室开发了一系列国际领先的单细胞表观多组学技术例如CoBATCH、CoTECH、uCoTarget、scEpiChem、TACIT/CoTACIT等。

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实验室联系方式：

邮箱：huyuqiong@aaib.pku.edu.cn

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胡家志实验室

实验室核心技术：

1.项目建立了国内首套“不依赖于蛋白纯化的膜蛋白抗体筛选系统”，能够应用于市场占比约64.8%的膜蛋白抗体药物的筛选。 2.实验室开发了一种基于可自由设计向导RNA的spRY导向工具的宽域双碱基编辑器HAE1，该工具不仅能够不受PAM限制设计向导RNA，实现靶向CDR区域的覆盖式编辑，还能够进一步拓宽氨基酸的突变种类，提高抗体进化过程中的多样化程度从而更加接近体内的生理过程。

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实验室联系方式：

邮箱：gantingting@aaib.pku.edu.cn

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来鲁华实验室

实验室核心技术：

1. 专利：一种Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途 2. 专利：p53激动剂及其制备方法和用途 3. 专利：多肽或其修饰物及其在制备防治肿瘤的药物中的应用 4. 专利：一种喹喔啉并含N杂环类化合物及其作为靶向Myc蛋白的抑制剂的应用 5. 软著：基于微服务架构的药物设计平台通用基础框架软件

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实验室联系方式：

邮箱：liudan@aaib.pku.edu.cn

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李毓龙实验室

实验室核心技术：

一、可对外提供的服务/产品 1. 基于GRAB荧光探针的GPCR高通量药物发现平台企业、高校及科研院所委托筛选及联合研发合作；新型GRAB探针开发及定制化检测体系的构建；人源、动物源及昆虫GPCR靶点筛选技术服务平台开发。 2. 妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）风险预测平台联合医院、企业及科研院所，开展ICP相关临床转化研究。孕妇血液、尿液等临床样本中相关代谢物的高灵敏度定量检测

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实验室联系方式：

邮箱：yulongli@pku.edu.cn（李毓龙） lixuelin@aaib.pku.edu.cn（李雪霖）

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林一瀚实验室

实验室核心技术：

一、可对外提供的服务 1. CellLogic复杂疾病早期决策引擎 2. LiverCast人源肝脏类器官药物评价平台实验室基于独特的人源肝脏类器官药物扰动谱数据资产，构建了药物响应隐空间嵌入模型LiverCast，将化合物从传统理化属性评价升级为“人体肝脏分子响应状态”评价。平台可识别药物在肝脏类器官中的毒性响应模式、机制邻域与DILI风险信号，形成可量化、可追溯的“药物—响应状态—作用机制—安全性风险”证据链，服务候选药筛选、肝毒性风险评估、机制解释与开发决策。 3. AI驱动的大分子智能设计服务面向mRNA、蛋白等大分子，融合序列、结构、表达与功能数据，开展表达效率、稳定性和活性预测，并通过实验数据回流持续优化。支持mRNA药物设计、蛋白工程优化和合成生物学工具开发。基于AI虚拟细胞智能体CellLogic，整合疾病多组学与扰动数据，识别疾病状态转换节点，输出“靶点—机制—验证路径”决策包。适用于复杂疾病靶点发现、项目立项、管线优选与早期转化判断。

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实验室联系方式：

邮箱：zhangdi@aaib.pku.edu.cn

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刘志博实验室

实验室核心技术：

一、项目影像导航的中子俘获治疗前沿技术开发本项目旨在破解目前我国硼中子俘获治疗(BNCT)缺少底层原始创新技术的困局，以北京大学原始科学创新为引领，研发新型诊疗一体硼药技术，实现影像导航的中子俘获治疗。近年来，一种新的靶向精准放射治疗手段——BNCT快速发展，对于复发性、浸润性、局部转移肿瘤展现出较好的治疗效果。国内科研院所、临床机构也对此领域高度重视，国内临床BNCT设备筹建全面铺开，然而，国内使用的硼药仍完全依靠进口或仿制日本已上市的BPA，国产BNCT无药可用。且由于BPA结构限制，需要搭配另外一种结构不同药物对治疗方案进行规划与疗效预测，治疗成本较高、准确性欠佳。基于课题组三氟化硼酸盐可以取代并模拟氨基酸中的羧基，二者在电性、生物识别、转运上表现出高度相似的重要科研成果，其F-18形态可以实现PET-CT显像，而B-10形态可以用于中子俘获治疗，是本领域首个实现诊疗一体的技术，有望在本领域首次实现影像导航的中子俘获治疗，较之上一代药物BPA有着显著技术突破。相关工作获得2024年北京市自然科学一等奖和国际中子俘获协会大奖。目前正在进行治疗用药工艺放大，用于开展后续制剂研究等工作。

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实验室联系方式：

邮箱：liuxiaoyu@aaib.pku.edu.cn（刘老师）

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