2026年5月24日,第七届全国前沿交叉优秀博士后论坛于重庆医科大学成功举办。本届论坛在全国前沿交叉学科研究院院长联席会的指导下,由重庆医科大学、北京大学-清华大学生命科学联合中心、北京脑科学与类脑研究所/北京协和医学院脑和类脑学院、北京大学重庆大数据研究院和北京大学前沿交叉学科研究院联合主办,由北京大学成都前沿交叉生物技术研究院协办。论坛回顾在论坛的开幕仪式上,重庆市人力资源和社会保障局副局长、市博管办主任郑夕明;...
4月23日—24日,备受行业瞩目的“2026中国创新药物发现技术大会”在成都举办。本次大会由药未来主办,成都先导药物开发股份有限公司、北京大学成都前沿交叉生物技术研究院(以下简称“北大成都院”)联合主办,苏州盛杰企业管理咨询有限公司承办。大会汇聚国内外药物发现领域的前沿力量,围绕新型技术赋能新药研发、突破转化瓶颈等核心议题展开深入交流,旨在推动我国创新药物发现的技术进步与产业协同。本届大会设1个主论坛、5大主题论坛、...
2026年4月17日,由北京大学成都前沿交叉生物技术研究院(以下简称“北大成都院”)主办的“多尺度前沿显微技术与生命科学创新应用高峰论坛”在北大成都院圆满落幕。来自全国高校及科研院所的100余名科研人员齐聚一堂,共同探讨微观生命科学研究的创新与发展。在会议开场环节,北大成都院助理院长王琦介绍了北大成都院的战略定位和建设目标,并指出本次论坛聚焦大数据与AI成像应用、相分离可视化、FCS精准检测、3D空间蛋白组解析、超多重染色、...
4月14日,北京大学化学与分子工程学院(以下简称“北大化院”)党委书记裴坚教授、副院长张文彬教授、副院长邹鹏教授、唐淳教授、阎云教授一行到北京大学成都前沿交叉生物技术研究院(以下简称“北大成都院”)调研交流。北大成都院院长来鲁华教授,北大成都院副院长王初教授,助理院长王琦博士,以及来鲁华实验室、刘志博实验室、王初实验室、伊成器实验室的研究科学家与科研骨干共同参与调研,并举行科技创新与科技成果转化工作研讨会。...
4月12日,北京大学成都前沿交叉生物技术研究院召开2025财年全院总结会,研究院全体职工、专家委员会委员肖瑞平、产业委员会委员王莉出席。2025年是研究院转入高速发展的关键之年,本次会议全面回顾了年度工作进展与建设成果,明确了未来工作方向。会上,研究院院长来鲁华做全院总结汇报,随后公共技术平台和各实验室依次汇报工作。2025财年研究院不仅圆满达成全部既定目标,更在科研平台与项目、转化孵化、服务产业发展、人才队伍建设等方面超额完成多项指标,...
4月12日,“四川—清华校地合作创新发展大会”在成都隆重举行。本次大会以持续深化拓展省校战略合作、推动教育科技人才一体发展为核心目标,着力促进更多科技成果转化为现实生产力,为四川省高质量发展提供坚实的人才支撑与智力保障。大会由清华大学、四川省委组织部、四川省教育厅、四川省科学技术厅联合主办,北京大学成都前沿交叉生物技术研究院(以下简称“研究院”)受邀出席。右一 研究院助理院长 傅晓燕大会现场正式启动“聚智兴川·...
四期连办,系统赋能。3月25日,随着第四期“生产质量管理体系”主题培训落下帷幕,研究院“创业启航成长营”专业子系列——“医疗器械产品法规基础知识培训”系列圆满收官。该系列培训自1月23日启动以来,累计吸引研究院各团队百余人次踊跃参与,场场互动热烈、讨论深入。系列培训“紧扣实务、解惑及时”,不仅让大家听懂了法规,更理解了“怎么做”,围绕医疗器械产品注册法规体系,结合研究院成果转化的实际需求,有的放矢为研究院职工带来了从研发到生产全生命周期的系统性知识赋能和实操展示,...
由北京大学成都前沿交叉生物技术研究院(以下简称“北大成都院”)何爱彬实验室暨中国细胞生物学会发育生物学分会主办的“单细胞ChIP-seq技术研讨实习班”,于2026年3月23日在北大成都院圆满落幕。本次研讨实习班面向全国高校及科研院所免费招收了33位经各课题组导师推荐的学员,通过讲座与实验演示相结合的形式,全面推广了单细胞ChIP-seq的前沿技术。何爱彬教授在开班仪式致辞在3月20日晚的开班仪式上,北京大学未来技术学院教授、...
3月19日,北京大学成都前沿交叉生物技术研究院“创业启航成长营”专业子系列——“医疗器械产品法规基础知识培训”第三期顺利举办。本期培训聚焦医疗器械研发质量管理体系,系统解读了《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(GB/T 42061-2022)、《医疗器械生产质量管理规范》(国家药监局2025年第107号)及《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》(国家药监局2019年第43号)的相关条款,帮助研究院职工构建符合法规要求的研发全过程质量管控能力。...
2月27日,北京大学成都前沿交叉生物技术研究院“创业启航成长营”专业子系列——“医疗器械产品法规基础知识培训”第二期顺利举办。本期培训将国家市场监督管理总局发布的《体外诊断试剂注册与备案管理办法》与真实案例相结合,系统梳理了IVD产品从研发到上市的全流程合规要点。内容涵盖:注册过程中对产品研制、临床评价、注册体系核查的管理要求,对创新、优先、应急等特殊注册程序的管理要求,变更与延续注册的合规管理,以及有关部门受理、...